La empresa Palobiofarma ha anunciado que está buscando socios para seguir adelante con el desarrollo clínico de PBF-680 y llevarlo al mercado.

Palobiofarma, una empresa con sede en Navarra y respaldada por Inveready y SODENA, ha informado de resultados "positivos" en un ensayo de fase 2 del fármaco oral PBF-680 en pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) de moderada a grave.

De acuerdo con la compañía, el estudio clínico cumplió con los criterios de evaluación primaria, mostrando una reducción significativa en el recuento de eosinófilos en sangre con PBF-680 10 mg una vez al día en comparación con el placebo cuando se agregó al tratamiento habitual de la enfermedad.

La disminución de los eosinófilos en sangre con PBF-680 en este ensayo se asoció con mejoras importantes en varias citocinas y marcadores inflamatorios clave.

El fármaco fue bien tolerado por los pacientes en todas las dosis probadas, con eventos adversos comunes como infecciones y exacerbaciones de la EPOC, sin diferencias significativas entre el placebo y PBF-680.

El presidente y CEO de Palobiofarma, Julio Castro, expresó su satisfacción con los resultados de la fase 2 y destacó la importancia de continuar el desarrollo de PBF-680 como un tratamiento potencial para enfermedades respiratorias eosinofílicas.

Actualmente, la empresa está en busca de socios para avanzar con el desarrollo clínico de PBF-680 hacia su comercialización.

El estudio de fase 2 fue realizado en 103 adultos con EPOC eosinofílica de moderada a grave, tratados con corticosteroides inhalados y broncodilatadores, y se llevó a cabo en 12 hospitales en España.

Palobiofarma planea presentar los resultados del estudio en un próximo congreso médico, y destaca que PBF-680 se administra por vía oral, en contraste con otros tratamientos disponibles solo para el asma eosinofílica que requieren inyección o infusión.